{"id":5441,"date":"2025-07-12T09:55:00","date_gmt":"2025-07-12T14:55:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.alasmedios.com\/?p=5441"},"modified":"2025-07-11T21:38:07","modified_gmt":"2025-07-12T02:38:07","slug":"fda-aprueba-inyeccion-para-prevenir-el-vih","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.alasmedios.com\/index.php\/2025\/07\/12\/fda-aprueba-inyeccion-para-prevenir-el-vih\/","title":{"rendered":"FDA aprueba inyecci\u00f3n para prevenir el VIH"},"content":{"rendered":"\n

Estados Unidos<\/strong> acaba de dar un paso crucial en la lucha contra el VIH. La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA)<\/strong> aprob\u00f3 el uso preventivo del lenacapavir<\/strong>, convirti\u00e9ndolo en la primera inyecci\u00f3n semestral<\/strong> avalada para evitar la transmisi\u00f3n del virus. Comercializado como Yeztugo<\/strong>, el medicamento se aplicar\u00e1 dos veces al a\u00f1o<\/strong> a personas con un peso m\u00ednimo de 35 kilogramos.<\/p>\n\n\n\n

Desarrollado por Gilead Sciences<\/strong>, el lenacapavir alcanz\u00f3 una eficacia del 99.9% en ensayos cl\u00ednicos<\/strong>, posicion\u00e1ndose como una herramienta clave en la prevenci\u00f3n del VIH por transmisi\u00f3n sexual. Sin embargo, los expertos aclaran que no sustituye el tratamiento antirretroviral<\/strong> en personas que ya viven con el virus, ni proporciona inmunidad permanente.<\/p>\n\n\n\n

Hasta ahora, el f\u00e1rmaco contaba con autorizaciones terap\u00e9uticas<\/strong> en otros pa\u00edses, pero esta es la primera vez que se aprueba su uso profil\u00e1ctico<\/strong>, lo que representa un cambio importante en las estrategias de salud p\u00fablica<\/strong>, especialmente para poblaciones con alto riesgo de infecci\u00f3n<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

La revista Science<\/strong> calific\u00f3 al lenacapavir como “el avance cient\u00edfico m\u00e1s importante del 2024”<\/strong>,<\/em> mientras que Gilead anunci\u00f3 la producci\u00f3n de 10 millones de dosis<\/strong> antes de 2026, suficientes para proteger a aproximadamente 2.5 millones de personas<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

“Este es un d\u00eda hist\u00f3rico en la lucha contra el VIH<\/strong>. Yeztugo es uno de los avances cient\u00edficos m\u00e1s importantes de nuestro tiempo”<\/em>, expres\u00f3 Daniel O’Day<\/strong>, presidente y director ejecutivo de Gilead.<\/p>\n\n\n\n

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Sin embargo, el entusiasmo se vio opacado por el alto costo<\/strong> del tratamiento, estimado en 28,218 d\u00f3lares anuales<\/strong> por paciente en Estados Unidos. La directora ejecutiva de ONUSIDA, Winnie Byanyima<\/strong>, advirti\u00f3: “El lenacapavir est\u00e1 fuera del alcance. Una herramienta transformadora solo lo es si la gente tiene acceso a ella<\/strong>“.<\/em><\/p>\n\n\n\n

ONUSIDA mantiene como objetivo erradicar el VIH como amenaza de salud p\u00fablica para 2030<\/strong>, aunque el Instituto de M\u00e9tricas y Evaluaci\u00f3n de la Salud<\/strong> advirti\u00f3 que los avances actuales podr\u00edan no ser suficientes.<\/p>\n\n\n\n

Gilead inform\u00f3 que ya gestiona solicitudes regulatorias en Argentina, M\u00e9xico y Per\u00fa<\/strong>, pa\u00edses donde las decisiones de la FDA suelen influir en los procesos nacionales. Tambi\u00e9n se\u00f1al\u00f3 que trabaja en una estrategia global de acceso<\/strong>, sin revelar detalles ni plazos.<\/p>\n\n\n\n

El lenacapavir representa una promesa real en la lucha contra una epidemia que ha marcado generaciones. Ahora, el reto ser\u00e1 garantizar que la innovaci\u00f3n no quede atrapada tras una barrera de precios<\/strong>.<\/p>\n\n\n